Murga, canción y emoción en una noche de música a beneficio de la organización Tenemos ELA, que nuclea a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, familiares y amigos. Los artistas serán: Spuntone y  Mendaro, Cayó la Cabra y Maxi y Pablo Porciúncula, quienes unen sus voces y arte en este show solidario, en el marco del Día Internacional de la ELA, que se conmemora el 21 de junio.

Este sábado 22 de junio, a las 20 horas, en la Sala Zitarrosa se realizará un espectáculo a beneficio, apto para todo público. El costo de las localidades es de $ 400. Descuento Tarjeta Joven

ELA son las siglas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A. o A.L.S.), una enfermedad neurodegenerativa, progresiva, y mortal, que afecta las neuronas motoras, responsables de controlar los músculos voluntarios que se encuentran en el cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal.

Cuando se comprometen o fallan estas neuronas, se alteran funciones como el movimiento de las distintas partes del cuerpo, el habla, la deglución, y la respiración.

La enfermedad no altera sensibilidad general ni los sentidos como la visión, la audición, el gusto y el olfato así como tampoco afecta la capacidad intelectual, el funcionamiento sexual y el control de los esfínteres.

Hasta el momento se desconocen sus causas y no existe tratamiento curativo, pero se puede mejorar la calidad de vida de las personas afectadas a través de las terapias y cuidados. Estudios y trabajos de investigación demuestran que ser atendidos de forma precoz por equipos multidisciplinarios mejora de forma significativa los síntomas y la supervivencia.

En Uruguay la cantidad de personas con ELA es similar a la de otras partes del mundo, con una incidencia de 1,42 cada 100.000 habitantes/año, y una prevalencia de 1.92 casos por cada 100.000 habitantes (2008), sin embargo la sobrevida es menor probablemente debido a diferencias en el sistema sanitario (Gil et al, 2009).

ELA Uruguay es una organización sin fines de lucro compuesta por personas afectadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y amigos. La misión principal es la de mejorar la calidad de vida tanto del afectado como de su familia y cuidadores.

Los objetivos y actividades incluyen: Brindar información, atención y apoyo técnico, social y legal a las personas afectadas, sus familias y cuidadores.

Acompañar los procesos médicos para avanzar en los cuidados y tratamientos multidisciplinarios; así como promover la capacitación permanente.

Articular con los actores sociales y gubernamentales de las diferentes áreas temáticas que abarca la ELA: Salud, Cuidados Paliativos y Discapacidad.

Generar y difundir conocimiento sobre la ELA en la comunidad. Promover y colaborar con la investigación local e internacional en ELA.

La Fundación Tenemos ELA Uruguay no recibe subvenciones de ningún tipo, por lo cual se financia exclusivamente a través de donaciones.